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IUPAC命名法（系統(tǒng)命名有機化合物的方法）

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IUPAC命名法

系統(tǒng)命名有機化合物的方法

IUPAC命名法是系統(tǒng)命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應用化學聯(lián)合會（IUPAC）規(guī)定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內(nèi)瓦國際化學會的“系統(tǒng)命名法”。最理想的情況是，每一種有清楚的結構式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實并不是嚴格的系統(tǒng)命名法，因為它同時接受一些物質(zhì)和基團的慣用普通命名。中文的系統(tǒng)命名法是中國化學會在英文IUPAC命名法的基礎上，再結合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據(jù)1979年英文版進行了修定。

基本信息

中文名	IUPAC命名法
外文名	IUPAC nomenclature
定義	系統(tǒng)命名有機化合物
出處	國際純粹與應用化學聯(lián)合會
類型	系統(tǒng)命名有機化合物的方法
最新修改	1993年

收起

規(guī)則

一般規(guī)則

取代基的順序規(guī)則

當主鏈上有多種取代基時，由順序規(guī)則決定名稱中基團的先后順序。一般的規(guī)則是：

取代基的第一個原子質(zhì)量越大，順序越高；

如果第一個原子相同，那么比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最后。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

主鏈或主環(huán)系選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標為1號碳。

如果化合物的核心是一個環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

數(shù)詞

位置號用阿拉伯數(shù)字表示。

官能團的數(shù)目用漢字數(shù)字表示。

碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字數(shù)字表示。

實例

各類化合物的具體規(guī)則

烷烴

找出最長的碳鏈當主鏈，以碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。

從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以分隔符（“-”）隔開。

有多個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三……如：二甲基，其位置以逗號（“，”）隔開，一起列于取代基前面。

烯烴

命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。

以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。

若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。

烯類的異構體中常出現(xiàn)順反異構體，故須注明“順”或“反”。

炔烴

命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長鍵當作主鏈。

以最靠近叁鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叁鍵的位置。

炔類沒有環(huán)炔類和順反異構物。

分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標注位置號，碳數(shù)寫在“烯”前面。

鹵代烴醚

鹵代烴命名以相應烴作為母體，鹵原子作為取代基。

如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；

由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；

其他基團按取代基處理。

主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；

決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個碳。

如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。

醛基作取代基時稱甲酰基（或氧代）。

酮

以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。

如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。

羰基作取代基時稱“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。

主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應的醇或酸前面加上數(shù)目。

胺類

以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”；

若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上）

概述

IUPAC命名法包括了IUPAC規(guī)定的一系列的命名法，它規(guī)定了從有機到無機、從分子到高分子及各方面化學術語。IUPAC已將命名法出版為一系列的顏色書。

顏色書

IUPAC的顏色書包括了：

總則（General）：命名法原則

金色書（Gold Book）：關于符號和術語

綠色書（Green Book）：關于物理化學

紅色書（Red Book）：關于無機化學

藍色書（Blue Book）：關于有機化學

紫色書（Purple Book）：關于高分子化學

橙色書（Orange Book）：關于分析化學

銀色書（Silver Book）：關于臨床化學

白色書（White Book）：關于生物化學

分類

afIUPAC已發(fā)布的命名法有：

有機化學命名法，E部：立體化學

有機化學命名法，F(xiàn)部：天然產(chǎn)物和有關化合物

有機化學命名法，H部：同位素標記化合物

修訂的雜環(huán)命名法Hantzsch-Widman系統(tǒng)的延伸

對于有機化學的可變價的命名法（Lambda 約定）

規(guī)則A-1.1和A-2.5的擴充，關于有機化學中的數(shù)字

具有累積雙鍵的環(huán)狀有機物命名法（Delta 約定）

修訂的基、離子、基離子及相關物種的命名法

有機化學類名和基與結構的反映中間產(chǎn)物的術語表

立體化學基本術語

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