遺傳基因（決定生物遺傳特征，具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì)）
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遺傳基因
決定生物遺傳特征，具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì)
基本信息
| 中文名 | 遺傳基因 |
| 別名 | 遺傳因子 |
| 外文名 | genetic gene |
| 提出者 | 1909年丹麥學(xué)者約翰遜 |
| 作用 | 存儲、傳遞遺傳信息和復(fù)制細(xì)胞的主要物質(zhì)基礎(chǔ) |
| 應(yīng)用學(xué)科 | |
| 特性 | 穩(wěn)定性、決定性狀發(fā)育、可變性 |
| 載體 |
收起
定義
初步定義
基因有兩個特點，一是能忠實地復(fù)制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能夠“突變”，突變絕大多數(shù)會導(dǎo)致疾病，另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。
基本特性
基因具有3種特性：①穩(wěn)定性。基因的分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不容易發(fā)生改變。基因的穩(wěn)定性來源于基因的精確自我復(fù)制,并隨細(xì)胞分裂而分配給子細(xì)胞，或通過性細(xì)胞傳給子代，從而保證了遺傳的穩(wěn)定。②決定性狀發(fā)育。基因攜帶的特定遺傳信息轉(zhuǎn)錄給信使核糖核酸(mRNA)，在核糖體上翻譯成多肽鏈，多肽鏈折疊成特定的蛋白質(zhì)。其中有的是結(jié)構(gòu)蛋白，更多的是酶。基因正是通過對酶合成的控制，以控制生物體的每一個生化過程，從而控制性狀的發(fā)育。③可變性。基因可以由于細(xì)胞內(nèi)外誘變因素的影響而發(fā)生突變。突變的結(jié)果產(chǎn)生了等位基因和復(fù)等位基因。由于基因的這種可變性，才得以認(rèn)識基因的存在，并增加了生物的多樣性，為選擇提供更多的機會。
基因破譯
2003年4月14日，中、美、日、德、法、英等6國科學(xué)家宣布人類基因組序列圖繪制成功，人類基因組計劃的所有目標(biāo)全部實現(xiàn)。已完成的序列圖覆蓋人類基因組所含基因區(qū)域的99%,精確率達到99.99%。染色體是DNA的載體，基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，構(gòu)成DNA的基本單位是四種堿基。由于每個人擁有30億對堿基，破譯所有DNA的堿基排列順序無疑是一項巨型工程。與傳統(tǒng)基因序列測定技術(shù)相比，基因芯片破譯人類基因組和檢測基因突變的速度要快數(shù)千倍。
基因芯片的檢測速度之所以這么快，主要是因為基因芯片上有成千上萬個微凝膠，可進行并行檢測；同時，由于微凝膠是三維立體的，它相當(dāng)于提供了一個三維檢測平臺，能固定住蛋白質(zhì)和DNA并進行分析。
美國正在對基因芯片進行研究，已開發(fā)出能快速解讀基因密碼的“基因芯片”，使解讀人類基因的速度提高1000倍。
基因診斷
通過使用基因芯片分析人類基因組，可找出致病的遺傳基因。癌癥、糖尿病等，都是遺傳基因缺陷引起的疾病。醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究人員將能在數(shù)秒鐘內(nèi)鑒定出最終會導(dǎo)致癌癥等的突變基因。借助一小滴測試液，醫(yī)生們能預(yù)測藥物對病人的功效，可診斷出藥物在治療過程中的不良反應(yīng)，還能當(dāng)場鑒別出病人受到了何種細(xì)菌、病毒或其他微生物的感染。利用基因芯片分析遺傳基因，將使10年后對糖尿病的確診率達到50%以上。
只要知道了人體內(nèi)有哪些疾病的易感基因，就可以推斷出人們?nèi)菀谆忌夏?a class="dict" href="/azsoft/u2746612.html">一方面的疾病。然而，我們?nèi)绾尾拍苤雷约河心男┘膊〉囊赘谢蚰兀窟@就需要進行基因的檢測。
基因檢測是如何進行的呢？用專用采樣棒從被測者的口腔黏膜上刮取脫落細(xì)胞，通過先進的儀器設(shè)備，科研人員就可以從這些脫落細(xì)胞中得到被測者的DNA樣本，對這些樣本進行DNA測序和SNP單核苷酸多態(tài)性檢測，就會清楚的知道被測者的基因排序和其他人有哪些不同，經(jīng)過與已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的諸多種類疾病的基因樣本進行比對，就可以找到被測者的DNA中存在哪些疾病的易感基因。
基因檢測不等于醫(yī)學(xué)上的醫(yī)學(xué)疾病診斷，基因檢測結(jié)果能告訴你有多高的風(fēng)險患上某種疾病，但并不是說您已經(jīng)患上某種疾病，或者說將來一定會患上這種疾病。
通過基因檢測，可向人們提供個性化健康指導(dǎo)服務(wù)、個性化用藥指導(dǎo)服務(wù)和個性化體檢指導(dǎo)服務(wù)。就可以在疾病發(fā)生之前的幾年、甚至幾十年進行準(zhǔn)確的預(yù)防，而不是盲目的保健；人們可以通過調(diào)整膳食營養(yǎng)、改變生活方式、增加體檢頻度、接受早期診治等多種方法，有效地規(guī)避疾病發(fā)生的環(huán)境因素。
基因檢測不僅能提前告訴我們有多高的患病風(fēng)險，而且還可能明確地指導(dǎo)我們正確地用藥，避免藥物對我們的傷害。將會改變傳統(tǒng)被動醫(yī)療中的亂用藥、無效用藥和有害用藥以及盲目保健的局面。
全球每年死于不合理用藥750萬人。位居死亡人數(shù)排行的第四位。我國因藥物不良反應(yīng)住院的病人每年約250萬人，直接死亡20萬人。我國每年發(fā)生藥物性耳聾的兒童約3萬多人，在100多萬聾啞兒童中，50%左右是藥物致聾。上海每年1萬人因吃錯藥而死亡。
基因檢測正在造福千家萬戶。基因檢測：是送給兒女的平安“儲蓄”、送給自己的“投資”、送給父母的長壽“保險”。一次檢測，終身受益。
基因環(huán)保
基因芯片在環(huán)保方面也大有可為。基因芯片可高效地探測到由微生物或有機物引起的污染，還能幫助研究人員找到并合成具有解毒和消化污染物功能的天然酶基因。這種對環(huán)境友好的基因一旦被發(fā)現(xiàn)，研究人員將把它們轉(zhuǎn)入普通的細(xì)菌中，然后用這種轉(zhuǎn)基因細(xì)菌清理被污染的河流或土壤。
遺傳因子
遺傳學(xué)作為一門獨立的學(xué)科，對它的精確研究，即現(xiàn)代遺傳學(xué)，是從孟德爾開始的。孟德爾選擇了正確的試驗材料--豌豆，并首次將數(shù)學(xué)統(tǒng)計方法應(yīng)用到遺傳分析中，成功揭示出遺傳的兩大定律：分離規(guī)律和自由組合規(guī)律。
問答
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關(guān)系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態(tài)型。不同的基因型對環(huán)境因素的敏感性不同，敏感基因型在環(huán)境因素的作用下可引起疾病。另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發(fā)生的疾病為遺傳病。
可以說，引發(fā)疾病的根本原因有三種：
（1）基因的后天突變；
（2）正常基因與環(huán)境之間的相互作用；
（3）遺傳的基因缺陷。
絕大部分疾病，都可以在基因中發(fā)現(xiàn)病因。
基因通過其對蛋白質(zhì)合成的指導(dǎo)，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應(yīng)對感染的效率。
第一類與遺傳有關(guān)的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。
第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等，是多種基因和多種環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。
基因是人類遺傳信息的化學(xué)載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候，我們的身體能夠發(fā)育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發(fā)育異常、疾病，甚至死亡。
健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質(zhì)數(shù)量和質(zhì)量的正常，這些蛋白質(zhì)互相配合保證身體各種功能的正常執(zhí)行。每一種蛋白質(zhì)都是一種相應(yīng)的基因的產(chǎn)物。
基因可以發(fā)生變化，有些變化不引起蛋白質(zhì)數(shù)量或質(zhì)量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質(zhì)在數(shù)量或質(zhì)量上發(fā)生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。
應(yīng)用
克隆
如今，克隆是指生物體通過體細(xì)胞進行的無性繁殖，以及由無性繁殖形成的基因型完全相同的后代個體組成的種群。克隆也可以理解為復(fù)制、拷貝，就是從原型中產(chǎn)生出同樣的復(fù)制品，它的外表及遺傳基因與原型完全相同。例如，克隆羊多利
詳細(xì)
轉(zhuǎn)基因技術(shù)
將人工分離和修飾過的基因?qū)氲缴矬w基因組中，由于導(dǎo)入基因的表達，引起生物體的性狀的可遺傳的修飾，這一技術(shù)稱之為轉(zhuǎn)基因技術(shù)。人們常說的“遺傳工程”、“基因工程”、“遺傳轉(zhuǎn)化”均為轉(zhuǎn)基因的同義詞。經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)修飾的生物體在媒體上常被稱為“遺傳修飾過的生物體”(Genetically modified organism，簡稱GMO)。
參考資料
[1]
人類基因組研究大事記 · 中國新聞網(wǎng)[引用日期2013-05-28]
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